Abstrak
Abstrak: Empat alkaloid C19-diterpenoid baru, sinchianidine AD (1-4), bersama dengan delapan alkaloid diterpenoid yang diketahui (5-12), diisolasi dari seluruh tanaman Delphinium iliense Huth (Ranunculaceae). Strukturnya ditetapkan melalui analisis spektroskopi ekstensif, sedangkan konfigurasi absolut sinchianidine A (1) dan sinchianidine C (3) ditentukan melalui perbandingan spektrum dikroisme sirkuler elektronik (ECD) eksperimental. Evaluasi aktivitas biologis mengungkapkan bahwa sinchianidine C dan D (3-4) menunjukkan penghambatan nyeri yang signifikan (masing-masing 78,16% dan 72,54%) dalam uji menggeliat yang diinduksi asam asetat pada tikus dengan dosis 5 mg/kg. Senyawa 1-4 tidak menunjukkan aktivitas penghambatan yang signifikan pada saluran hERG (Human Ether-à-go-go-related gene) dan CaV3.1 (kalsium tipe-T). Selain itu, semua isolat tidak menunjukkan sitotoksisitas signifikan terhadap sel kanker manusia Hela, HCT8 dan MCF7 secara in vitro.