ABSTRAK
Asam mefenamat (MA) merupakan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) yang efisien untuk pengobatan dalam banyak keadaan kondisi nyeri dan peradangan, tetapi kelarutannya dalam air yang buruk dan efek samping gastrointestinal sering menghalangi aplikasi klinisnya. Akibatnya, para peneliti telah melakukan studi tentang sintesis obat pendahulu dan senyawa heterosiklik sebagai turunan MA untuk peningkatan profil farmakologisnya. Tinjauan ini membahas tinjauan umum perkembangan terkini dalam sintesis dan aplikasi biologis turunan MA. Tinjauan ini mencakup beberapa strategi yang digunakan untuk memodifikasi struktur kimia MA untuk mengejar peningkatan farmakokinetik, kelarutan, dan fitur penargetan, di antaranya adalah gugus heterosiklik dan desain obat pendahulu. Mengikuti banyak turunan MA yang diproduksi secara sintetis, yang sebagian besar diusulkan antara sintesis organik klasik dan metodologi yang lebih baru, seperti sintesis berbantuan gelombang mikro dan protokol kimia hijau, tinjauan ini akan mempertimbangkan bagaimana variasi struktural yang berbeda dapat memengaruhi tindakan farmakologis yang diasumsikan: analgesik, antiinflamasi, dan antikanker. Temuan ini menunjukkan kemajuan yang signifikan menuju pengembangan terapi NSAID yang lebih aman dan lebih efektif; dengan demikian, mereka mendukung, dalam cara yang luas dan belum pernah terjadi sebelumnya, potensi turunan MA dan obat awal dalam mengubah keadaan manajemen nyeri dan pengobatan peradangan.