ABSTRAK
Hibrida pirazol-1,2,3-triazol baru dikembangkan dan dievaluasi untuk efek penghambatan glukosidasenya. Hibrida 1,2,3-triazol yang ditargetkan diperoleh dari reaksi yang dikatalisis tembaga antara azida dan alkuna pirazol dalam diklorometana pada suhu kamar. Senyawa dengan gugus 4-nitro dan 4-kloro, masing-masing, membuktikan aktivitas penghambatan α -glukosidase yang paling signifikan dan menjanjikan dengan nilai IC50 sebesar 3,35 dan 6,58 µM, terkait dengan penghambat yang disebutkan, akarbose (IC50 = 3,86 µM). Lebih lanjut, studi docking molekuler dari senyawa yang paling aktif dilakukan, dan hasilnya menunjukkan mode pengikatan yang cukup besar di situs aktif enzim asam-alfa-glukosidase lisosomal manusia. Selain itu, teori fungsi kerapatan dilakukan untuk memprediksi sifat elektronik ligan aktif. Analisis hubungan struktur-aktivitas menyiratkan bahwa fungsi pelepasan elektron pada posisi para merupakan penyebab variabel penghambatan enzim. Oleh karena itu, pengembangan agen terapeutik baru dapat membantu sebagai model struktural dalam mengeksplorasi diabetes melitus.

Abstrak Grafis
Hibrida pirazol-1,2,3-triazol baru disintesis dan disaring untuk mengetahui efek penghambatan glukosidasenya. Lebih lanjut, analisis DFT mengungkapkan bahwa hibrida ini stabil secara kinetik dan termodinamik, dengan karakteristik reaktivitas dan elektronik.