ABSTRAK
Penelitian ini meneliti pemanfaatan kerangka metodologi kompleks yang melibatkan isatin, turunan asetilenik yang kekurangan elektron, α-haloketon, dan guanidina dalam media berair pada suhu kamar, didorong oleh Ag/SiO2 /Fe3O4 @Grafena oksida . Tujuan utamanya adalah untuk mensintesis senyawa pirimidoazepin inovatif dengan hasil yang signifikan. Pirimidoazepin yang dihasilkan dicirikan oleh keberadaan gugus fungsi NH yang menunjukkan proton asam dan menunjukkan aktivitas antioksidan yang nyata. Uji MTT (3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolium bromida) digunakan untuk mengevaluasi sitotoksisitas semua senyawa yang disintesis secara in vitro terhadap lini sel neoplastik (MCF-7 dan A549) selain lini sel nonmaligna (BEAS-2B). Sitotoksisitas digambarkan sebagai kemampuan suatu senyawa untuk memicu kematian sel. Turunan 5e diakui sebagai agen sitotoksik yang paling tangguh, yang menunjukkan kurangnya selektivitas yang mirip dengan doksorubisin. Sebaliknya, senyawa 5b dapat dianggap menunjukkan kemanjuran yang sebanding tetapi dengan selektivitas yang lebih tinggi dalam kaitannya dengan doksorubisin. Metodologi yang digunakan untuk sintesis pirimidoazepin menghadirkan banyak keuntungan, meliputi kinetika reaksi yang dipercepat, hasil produk yang luar biasa, dan isolasi produk yang efisien.