Abstrak
Selama beberapa dekade terakhir, penelitian ilmiah yang ekstensif di bidang kimia dan kimia farmasi telah menghasilkan sintesis dan studi berbagai senyawa kimia dengan beragam aplikasi terapeutik. Banyak dari senyawa ini memiliki struktur aromatik heterosiklik, termasuk cincin beranggota enam, lima, dan empat. Di antara senyawa-senyawa tersebut, cincin heteroaromatik beranggota lima telah menarik perhatian khusus dalam kimia medis karena sifat-sifatnya yang menguntungkan, seperti peningkatan stabilitas metabolik, kelarutan, dan bioavailabilitas, atribut-atribut utama untuk pengembangan obat-obatan yang efektif. Sifat fisikokimia dan aktivitas biologis yang khas dari heterosiklus beranggota lima telah menjadikannya sebagai motif struktural yang vital dalam berbagai obat yang efektif secara klinis. Senyawa heterosiklik ini memainkan peran penting dalam desain agen terapeutik, termasuk yang menargetkan reseptor asam empedu. Modulator reseptor asam empedu, yang diaktifkan oleh asam empedu endogen, menawarkan potensi yang menjanjikan dalam mengobati berbagai gangguan metabolik dan enterohepatik, seperti dislipidemia, diabetes, kolestasis, dan penyakit radang usus. Tinjauan ini bertujuan untuk memberikan gambaran terkini tentang heterosiklus aromatik beranggota lima yang mengandung nitrogen dan oksigen, dengan fokus pada perannya sebagai modulator reseptor asam empedu, khususnya FXR dan/atau GPBAR1. Reseptor ini merupakan target yang divalidasi secara klinis untuk pengobatan gangguan metabolik dan steatohepatitis nonalkohol (NASH).