Abstrak
Studi ini mengeksplorasi sintesis kemoenzimatik (S)-baklofen, yang melibatkan kombinasi berurutan antara katalisis logam transisi dan biokatalisis. Pendekatan sintesis dimulai dari ester asam sinamat yang mudah diakses yang diubah menggunakan katalis hidroformilasi berbasis rhodium menjadi aldehida kiral yang sesuai. Senyawa ini kemudian diubah melalui sistem reaksi yang dikatalisis transaminase yang menghasilkan ester asam amino kiral-β yang diinginkan dan asam amino kiral-β bebas akhir (S)-baklofen, setelah reaksi hidrolisis sederhana. Konsep sintesis ini memberikan efisiensi atom yang tinggi dan tidak memerlukan langkah resolusi kiral tambahan dari produk rasemat.