Abstrak
EGFR, target penting dalam kemoterapi kanker, merupakan komponen penting dari sistem pensinyalan yang mengatur proses seluler penting seperti pertumbuhan, diferensiasi, metabolisme, dan apoptosis sebagai respons terhadap rangsangan internal dan eksternal. Berdasarkan pendekatan ini, studi pemodelan komprehensif yang menargetkan protein EGFR dilakukan, dan molekul yang disintesis diusulkan. Untuk tujuan ini, sintesis turunan 3,5-difenil-1 H -1,2,4-triazol baru yang mengandung unit semikarbazida, tiosemikarbazida, 1,2,4-triazol-3-tiona, dan 1,2,4-triazol-3-on dilakukan. Di antara senyawa-senyawa ini, 6a–6i yang disajikan dalam penelitian ini menunjukkan penghambatan EGFR dalam kisaran nanomolar. Selain itu, molekul 5e dan 6e menunjukkan nilai IC50 yang signifikan. Senyawa 6e menunjukkan nilai IC50 yang paling dekat dengan gefitinib, penghambat EGFR yang terkenal, dengan mode penghambatan nonkompetitifnya. Nilai Ki senyawa 6e ditetapkan sebesar 0,174 µM .